Szem maradt nem szárazon Zak Poirier esküvői fogadásán 2022. április 9-én, amikor a vőlegény édesanyjával, Kathyvel táncolt.

A nőnél 2019-ben diagnosztizáltak amiotrófiás laterálszklerózist (ALS), vagy más néven Lou Gehrig-betegséget, ami a motoneuron-betegségek leggyakoribb fajtája. Ez azt jelenti, hogy a központi idegrendszer mozgató idegsejtjei pusztulása következtében az akaratlagos izmok fokozatosan elgyengülnek, majd végül el is sorvadnak.

Kathynél, aki korábban belsőépítészként dolgozott és saját vállalkozást vezetett, 2019 januárjában diagnosztizálták hivatalosan az ALS-t, miután gyengeséget kezdett tapasztalni a kezében.

Bár kezdetben azt hitte, csak egy becsípődött idegről van szó, a vizsgálatok mást bizonyítottak. A betegségnek nincs gyógymódja, és az orvosok általában 2-5 évre becsülik a hátralévő élettartamot a diagnózis felállítása után, miközben a beteg szervezete fokozatosan leépül.

Az 55 éves Kathy már nem tud járni, és a könyörtelen betegség miatt légzési nehézségei is vannak, de a beszédkészségét még nem veszítette el. Az édesanya mindig is arról álmodott, hogy táncolhat a fiával az esküvőjén, és Zak gondoskodott róla, hogy ez valóban megtörténhessen.

„Nagyon elkeserített, hogy nem leszek képes táncolni vele” – idézte fel Kathy korábbi érzéseit. „Sokat beszéltünk róla, és nagyon szerettem volna, hogy megtörténjen.”

A nagy napon a 28 éves Zak, és ikertestvérei, Nick és Jake, a karjukba vették édesanyjukat, és közösen támogatták őt, hogy ellejthesse a vőlegénnyel a hagyományos anya-fia táncot. A különleges pillanat minden jelenlévőt a könnyekig meghatott, és a videó később a közösségi médiában is elterjedt.

Kathy elmondta, hogy nagyon izgult az esküvő napján, de tudta, hogy számíthat a fiaira, és nagyon boldog volt, hogy közösen átélhették ezeket a pillanatokat.

„Nagyon ideges voltam, amikor felmentem a táncparkettre. Nem azért, mert a fiaim miatt aggódtam, hanem azért, mert tudtam, hogy mindenki engem néz. Két és fél év alatt nagyon sokat változtam, így már nem az vagyok, aki voltam” – mesélte a nő a Good Morning Americának.

„Amint felmentem a táncparkettre, tudtam, hogy a fiúk biztosan tartanak engem. Azt mondták: Ne aggódj. Itt vagyunk melletted. Nem engedünk el. És ez volt az a pillanat, amiről már régóta álmodtam” – tette hozzá.

Miután a megható videó elterjedt a közösségi médiában, sokan méltatták Kathy bátorságát és kitartását, de a nő azt mondja, a videó valójában nem róla, vagy legalábbis nem csak róla szól.

„A videó célja, hogy felhívja a figyelmet az ALS-re, mert ez egy hihetetlenül könyörtelen betegség. Az emberek nem tudnak eleget róla. Nagyon szerencsés vagyok; van családom, és van pénzem a kezelésre. De ez nem csak rólam szól, hanem mindazokról az emberekről, akik ebben a betegségben szenvednek, és akiknek segítségre van szükségük” – mondta.

Kathy igyekszik emelt fővel viselni a betegségét, továbbra is kitartóan küzd, és így fogalmazott ezzel kapcsolatban: „Én úgy látom, hogy két lehetőségem van: vagy elfogadom a diagnózist és mindent, ami ezzel jár, vagy elfogadom a diagnózist, de közben küzdök a betegség ellen. Én a küzdelmet választom. Szeretem az életemet… Addig akarok élni, ameddig csak lehet.”